据北京媒体报道，持续升级的埃博拉疫情之后侵袭西非，世界卫生组织称之为，近期疫情减轻决意，多国正在集中力量疫苗研制。昨天，世界卫生组织在日内瓦总部，发布了针对埃博拉试验性药物的伦理审查结果，指出在此次埃博拉疫情中，向病患获取予以批准后的试验性药物，符合医学伦理。此前，美国两名医疗援助人员，在利比里亚病毒感染了埃博拉病毒。
但在用于了美国一家制药公司生产的取名为ZMapp的试验性药物之后，病情恶化。这让该试验性药物名声大振。但是，此举同时也引起一些医学伦理方面的批评。
那么，疫苗研发目前究竟有什么进展？昨晚，我们电话专访了人民日报派驻日内瓦记者任彦：任彦：世卫的组织警告，疫情引起国际公共卫生危机，必须各国留意应付。关于目前疫情比较严重的国家，都想方设法应付。
在疫苗方面，英国葛兰素史克药厂预计迅速就不会进行埃博拉病毒疫苗的临床实验。世卫的组织日前回应，这家药厂制作的埃博拉病毒疫苗，有可能于9月进行临床的实验，但是预计最先也就是在2015年可上市，所以到目前为止，还是没疫苗和化疗的药物。
另据理解，我国派遣前往西非几内亚、利比里亚、塞拉利昂三国抗击埃博拉疫情专家组和援助物资，分别于10日晚间和11日启程，目前我国回国塞拉利昂公共卫生专家组，早已到达塞拉利昂大城弗里敦。以上三个国家，都驻守有我国的援外医疗队，他们分别来自北京、黑龙江和湖南三个省份和地区。而这次派遣的，公共卫生专家组，将分别与之前就驻守在这三个国家的援外医疗队进发，理解当地疫情防控工作的进展情况，为更进一步获取技术支持做到打算。
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